各位老铁们好，相信很多人对显性遗传病怎么办都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于显性遗传病怎么办以及显性遗传病有什么的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
本文目录
- 显性遗传因子是什么意思？
- 常染色体显性遗传病有哪些？
- 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该？
- 隐性ar的遗传方式xd到底是隐性还是显性？
- 什么是显性遗传病？
显性遗传因子是什么意思？
显性遗传指的是受显性因子控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，在显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来，称为显性遗传。显性遗传又分为X染色体显性遗传，以及常染色体显性遗传。
显性遗传病指的是父亲和或母亲携带某种基因，而且发病产生临床表现，其基因会遗传给下一代，比如多囊肾属于常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传的特点，患者的父母中有一方患病，患者和正常人的孩子，患病和不患病的平均数以及男女患病的机会相等，发生率50%。
常染色体显性遗传病有哪些？
常染色体显性遗传病是一种基因遗传病，遗传到下一代的几率比较高；而备孕是做好孕前检查时非常重要的，可以尽量避免胎儿患有遗传病。而常染色体显性遗传病的病种比较多，例如缺指，成骨发育不全，软骨发育不全，地中海贫血，鱼鳞病等；而最常见的常染色体显性遗传病是侏儒症。
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该？
该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%，隐性aa=81%，（设a的概率为q，q平方==81%，q=90%）即a=90%，则A=10%。
基因型AA=10%*10%=1%，aa=90%*90%=81%，Aa=18%。妻子患病，有2种可能的基因型AA和Aa，AA占显性的概率=1%/19%，即1/19；Aa占显性概率=18%/19%，即18/19。（1)若妻子AA（1/19），丈夫正常aa，后代患病概率=1/19；（2）若妻子Aa（18/19），丈夫正常aa，后代患病概率=9/19。则后代患病概率=1/19+9/19=10/19。
隐性ar的遗传方式xd到底是隐性还是显性？
X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance)，简称XD，是显性遗传。一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X-linkeddominantinheritance），这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。
什么是显性遗传病？
显性遗传病是指由一个有致病基因的父母所传递的遗传病，具有明显的遗传模式，子女若遗传了此基因，则会得到遗传病。
在显性遗传病中，只要一个父母携带有致病基因，就有一半的概率将致病基因传给子代，只要孩子遗传了该基因，就会表现出相应的疾病症状。
关于显性遗传病怎么办到此分享完毕，希望能帮助到您。